成份

一、仿制生产假药罪怎么处罚丨1、对于已经变质了的药品、或者是药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符等的药品就属于假药，任何已经获得了药品生产资格的单位，是不能故意生产此类药品的。否则生产者可能会被吊销药品生产资格2、法律依据：根据《中华人民共和国药品管理……

一、假药劣药的定义是什么丨1、假药是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品的。劣药是指未标明有效期、生产批号、超过有效期的，或者直接接触药品的包装材料和容器未经批准、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅……

一、卖假性药是否是生产销售假药罪1、卖假性药是生产销售假药罪。(1)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的属于假药；(2)性药也属于药品，所以卖假性药属于生产销售假药罪。2、法律依据：《中华人民共和国刑法》第一百四十一条《中华人民共和国药品管理法》第九……

一、生产、销售假药罪立案标准是怎么规定的丨1、生产销售的假药具有下列情形之一的，应当立案：（1）含有超标准的有毒有害物质的;（2）不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的;（3）标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的;（4）缺乏所标明的急救必……

什么情形下的药品按假药论处丨当出现以下情形时，为假药：(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；(三)变质的药品；(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。法律依据丨《药品管理法》第九十八条禁……

假药案的假药如何认定丨有下列情形之一的，为假药：(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；(三)变质的药品；(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。法律依据丨《药品管理法》第九十八条禁止生产……

怎么判断一种药品是否是假药丨有下列情形之一的，为假药：(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；(三)变质的药品；(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。法律依据丨《中华人民共和国药品管理法……

1、有下列情形之一的，为假药：(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或……

一、生产、销售假药罪属于故意犯罪吗丨根据《中华人民共和国刑法》第一百四十一条的规定，生产、销售假药罪，是指生产者、销售者违反国家药品管理法规，生产、销售假药，足以危害人体健康的行为。根据刑法修正案八的规定，只要具有主观故意生产、销售假药的行为，即构成本罪。……

什么是劣药,如何认定劣药丨有下列情形之一的，为劣药：(一)药品成份的含量不符合国家药品标准；(二)被污染的药品；(三)未标明或者更改有效期的药品；(四)未注明或者更改产品批号的药品；(五)超过有效期的药品；(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品；(七)其他不符合……