批准文号

药品管理法规定有哪些情形药品按假药论处丨“按假药论处”，是指这些药品本身并不是《药品管理法》第四十八条第一款规定的假药，但由于它们所产生的危害后果与假药相同或相近，因此法律规定按照假药予以处理，对其生产者、销售者按照生产、销售假药追究法律责任。按假药论处的……

一、假药劣药的认定与禁止性规定丨《药品管理法》第48条规定禁止生产销售假药。有下列情形之一的，为假药(一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：(一)国务院药品监督……

没批准文号的药是假药罪吗丨依据我国《药品管理法》的规定，生产未有批准文号的药品，是属于生产假药的行为，构成犯罪的按生产假药罪追究刑事责任。相关法律规定《中华人民共和国药品管理法》第九十八条禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。有下列情形之一的，为假药:(一……